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O documentário MILAGRE GERSON apresenta o médico que criou a Terapia que leva seu nome, há mais de 75 anos, uma terapia que tem comprovado curar o câncer e outras doenças crônicas e degenerativas. Veja neste post também sobre os enemas de café utilizados na terapia, e ainda o que dizem os críticos sobre o Método Gerson.

Doenças, desastres naturais e crises causadas pelo homem são rotineiramente exploradas pelo governo como pretexto para ampliar e estender o seu poder e alcance. O Estado e sua mídia de propaganda prosperam em uma crise fabricada após outra, como parte de um esforço sistemático para chegar até o estado policial. O objetivo não é a proteção das pessoas. É um estado de vigilância abrangente com um componente militarizado concebido não para nos salvar de terroristas do mal ou de doenças assustadoras, mas para controlar a população e manter seu monopólio político através do medo e da violência.

O alardeado Ebola - muito menos ameaçador para o americano comum que ficar no hospital ou dirigir um carro - será utilizado para impor novas restrições à circulação dos cidadãos. O site do CDC (Centro para Controle de Doenças dos EUA) revela o que o governo [americano] pretende fazer no remoto caso difícil espalhar a doença chegue até os EUA - reforçar o isolamento, quarentena e decreto governamental forçado a mira de arma. "Além de servir como funções médicas, o isolamento e a quarentena são também funções do 'poder de polícia', derivados do direito do Estado de tomar medidas que afetam os indivíduos em benefício da sociedade", afirma o CDC.

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Seis casos revelam: efeitos graves de medicamentos são omitidos, para sustentar consumo e lucros. A verdade aparece apenas quando patentes estão expirando…

Por Martha Rosenberg | Tradução: Gabriela Leite | Revisão Notícias Naturais

Quando um medicamento causa efeitos colaterais, esta informação muitas vezes não é exposta durante anos, o que permite à indústria farmacêutica continuar ganhando muito dinheiro.

O Food and Drug Administration (FDA) [órgão governamental dos EUA para alimentos e medicamentos] e a indústria farmacêutica argumentam que os efeitos colaterais perigosos em uma droga só aparecem quando é usada por milhões de pessoas – e não no grupo relativamente pequeno de pessoas que fazem testes clínicos. Mas existe outra razão pela qual os consumidores acabam virando cobaias. Os remédios são levados apressadamente ao mercado, após um período muito curto (de apenas seis meses) para que a indústria possa começar a ganhar dinheiro, enquanto a segurança ainda está sendo determinada.

Tanto a droga para os ossos Fosamax, repleta de riscos, quanto a analgésica Vioxx, ambas da indústria Merck, foram ao mercado após seis meses de revisão. No caso da Vioxx, isso ocorreu porque “o medicamento potencialmente provia uma vantagem terapêutica sinificativa sobre outras drogas já aprovadas”, disse a FDA.

Obrigado por isto. E cinco drogas (Trovan, Rezulin, Posicor, Duract e Meridia), que entraram no mercado em 1997 por pressões da indústria e do Congresso sobre a FDA, diz a PublicCitizen, foram em seguida retirados.

Abaixo, algumas drogas cujos riscos não impediram que seus fabricantes fossem autorizados a colocá-las a venda e exercer seu “valor pela patente”.

É sabido que na guerra, a primeira vítima é a verdade - que durante qualquer guerra a verdade é abandonada pela propaganda.  

A guerra contra as chamadas doenças "preveníveis pelas vacinas" tem uma nova fronteira: a Internet, e mais recentemente, o infame Conselho de Relações Exteriores (CFR) - um think-tank globalista financiado pela família Rockefeller e Ford e que na prática é quem define o que os EUA fazem em termos de políticas externas - entrou na briga com a publicação de um mapa interativo que alega mostrar "visualmente surtos globais de sarampo, caxumba, coqueluche, poliomielite, rubéola e outras doenças que são facilmente evitáveis ​​por vacinas baratas e eficazes." Este mapa amplamente referenciado gerou manchetes, tais como:

* LA Times: "O número do movimento anti-vacinação, em um gráfico devastador"
* Medical Daily: "Mapa mostra o impacto do Movimento Anti-Vacina na saúde pública nos EUA e Europa"
* The Verge: "Mapa de surtos de doenças evitáveis ​​mostra a influência dos movimentos anti-vacinação"


O mapa do CFR "tornou-se possível graças à Fundação Bill & Melinda Gates", e é parte do Programa Global de Saúde no Conselho de Relações Exteriores (CFR), que alega "fornecer  autonomia, análise baseada em evidência e recomendações para ajudar formuladores de políticas, líderes empresariais, jornalistas e ao público em geral a enfrentar os desafios da saúde de um mundo globalizado." O problema com este mapa no entanto é que ele não é baseado em evidência biomédica revisada por pares ("peer-reviewed"no original em inglês), como seria de esperar, mas a evidências em grande parte anedóticas agregadas de notícias não confirmadas e muitas vezes não verificáveis.

Washington Post

Quando a FDA (Food and Drug Administration) aprovou o implante de microchips em seres humanos, o fabricante disse que salvaria vidas, permitindo aos médicos escanearem os pequenos chips para acessar prontuários dos pacientes quase que instantaneamente. O FDA encontrou "garantia razoável" de que o dispositivo era seguro, e uma sub-agência até mesmo chamou-o de uma das tecnologias mais inovadoras de 2005.

A droga chama-se Zohydro.

O Clinical Psychiatry News tem a história. O senador Joe Manchin de West Virginia  está protestando contra a aprovação da droga pela  FDA. Ele escreveu uma carta impressionante à chefe da Saúde e Serviços Humanos dos EUA, Kathleen Sebelius.

" ... o senador Manchin observou que a FDA aprovou a droga", apesar da forte oposição de seu próprio 'Anesthetic and Analgesic Drug Products Advisory Committee.'"

Isto é altamente significativo. A FDA virou as costas para o seu próprio grupo de revisores da nova droga.

O senador Manchin continua:

"Simplificando, a aprovação pela FDA da Zohydro ER, na sua forma atual, deve ser interrompida antes que esta droga perigosa seja vendida ao público ... A Zohydro tem até 10 vezes mais hydrocodona do que o Vicodin e Lortab e virá em uma formulação que pode ser facilmente esmagada, inalada e injetada."

Em outras palavras, a Zohydro usada como um analgésico, é um pesadelo. Se você já tomou Vicodin, imagine uma pílula dez vezes mais forte.

Em sua carta, Manchin levantou questões sobre a aprovação da droga. "Estou profundamente perturbado que a razão para a aprovação da Zohydro ER possa estar ligada a alegações de que a FDA deu aos fabricantes de medicamentos a oportunidade de pagar milhares de dólares para ter o privilégio de frequentar as reuniões privadas com funcionários da FDA", escreveu ele, citando reportagens. "As alegações foram levantadas de que uma nova metodologia cientificamente questionável para aprovação de medicamentos foi criada para participar destas reuniões."

A Organização Mundial da Saúde (OMS) é o tema de uma investigação que visa descobrir o que realmente aconteceu durante a pandemia global de gripe de 2009, que levou a dezenas de milhões de pessoas a serem vacinadas para a chamada "gripe suína". Uma investigação conjunta pelo British Medical Journal (BMJ) e o Bureau of Investigative Journalism (BIJ) descobriu grandes conflitos de interesse na OMS, onde as empresas de vacinas lucraram muito com a pandemia e a histeria em massa que gerou.

A investigação é focada especificamente no comitê consultivo de emergência, que foi designado para fazer recomendações oficiais à OMS sobre como planejar para a pandemia, que foi repleta de polêmica desde o início. Compondo este painel consultivo estavam indivíduos altamente conectados a empresas farmacêuticas, disseram os jornais científicos BMJ e BIJ, muitos dos quais tinham
interesses financeiros na promoção de medicamentos antivirais e vacinas contra a gripe, que foram associadas a problemas como a narcolepsia e outros distúrbios.

Apesar deste artigo do  MSN Notícias ter em geral um tom pró-vacinas, achei interessante que mostrou também o outro lado, inclusive com profissionais da saúde. E como é informado na matéria, o "movimento anti-vacina entrou no radar do governo" faz tempo. Quem não se lembra na época da vacina da gripe suína, que recebíamos spams diários do Ministério da Saúde com textos repetidos e fora de contexto? Veja abaixo a matéria:

Blog Anti-NOM

Há sete anos, Marcia Angell, que por duas décadas foi editora de uma das mais famosas revistas médicas do mundo, o New England Journal of Medicine, escreveu um artigo bombástico para o Boston Globe  sobre a FDA (Agência de Drogas e Alimentos dos EUA), agência equivalente a nossa Anvisa aqui no Brasil, com graves acusações sobre a forma como os medicamentos são liberados pela agência.

O artigo era intitulado, "Retomando o  FDA" (26 de fevereiro de 2007).

Em seu livro, "Loucura da Medicação", Dr. Peter Breggin cita artigo de Angell

 A FDA também se recusa a divulgar resultados de pesquisas desfavoráveis em sua posse sem permissão da empresa patrocinadora... Não é de se admirar que as preocupações de segurança graves sobre drogas como Vioxx, Paxil e Zyprexa surgiram muito tarde na época — anos depois que elas já estavam em uso difundido.

Graves preocupações de segurança? Ataques cardíacos, derrames, suicídios, homicídios, etc.

O que é esta loucura burocrática que Marcia Angell está se referindo?

Doce Miséria: Um Mundo Envenenado (Sweet Misery:  a Poisoned World) é uma análise mais atenta que muitos na comunidade médica têm manifestado ao longo das últimas décadas sobre a segurança do aspartame. Existe uma ligação entre o aspartame e as doenças? Será que o governo força a aprovação do adoçante e esconde dados importantes?


Estudos do "New England Journal of Medicine" mostram um enorme aumento nos casos de câncer cerebral, fibromialgia, lupus, depressão, esclerose múltipla, transtornos bipolares e outras desordens neurológicas, etc.. O aumento dramático dos casos coincidem com a introdução de um novo alimento no mercado mundial: O Aspartame. De acordo com especialistas, 10% dos componentes da molécula do aspartame, dependendo da ingestão, se transformam em metanol, extremamente venenoso, a molécula é ainda formada por mais dois componentes nocivos.

Mesmo depois de vários estudos mostrarem que chips implantáveis estavam ligados ao aparecimento de tumores em animais, mesmo assim a FDA autorizou o uso de chips em humanos em 2004. Alguns anos depois a emergente VeriChip descontinuou o desenvolvimento deste tipo de chip, o que não impediu que alguns "entusiastas" amadores prosseguissem com seus testes de implantação de chips em humanos. A notícia abaixo é sobre um destes entusiastas,  Amal Graafstra. Faltou a notícia citar os diversos estudos que mostram a ligação entre os chips implantáveis e o câncer. Veja no fim deste post a tradução de um trecho do artigo do Washington Times sobre os estudos ligando o chip implantável a tumores. Seria interessante saber quem financia Amal Graafstra. Deixando a nosso senso conspiratório voar um pouco, após o fracasso de uma grande empresa (VeriChip/PositiveID) em convencer o grande público a usar o chip, não seria mais fácil convencimento através de iniciativas, menores e aparentemente menos capitalistas?

Agora é oficial, o FDA, a ANVISA dos Norte Americanos, autorizou o primeiro chip para ser implantados em humanos. Seria o primeiro passo para um controle total do big-brother, ou até mesmo como alguns acreditam, seria a marca da besta?

Nota admin: a notícia original é de 2004, porém continua atual e relevante. Leiam outras notícias sobre chips e da Verichip ao fim deste post.

Mais abaixo você vai encontrar uma notícia publicada no site Information Week, e em seguida a tradução da página do FDA sobre RFID.

Deixando de lado a (preocupante) questão do uso destes dispositivos para monitoramento e controle, ou ainda potencial relação com a marca da besta, o mais incrível é como o FDA simplesmente ignora os riscos para a saúde deste dispositivo. A única coisa que informam em sua página é que "A FDA não tem conhecimento de quaisquer eventos adversos associados com o RFID". Isto me lembra como o Ministério da Saúde se livrou da acusação sobre os contratos de compra de vacinas contra a gripe suína que beneficiariam as empresas farmacêuticas afirmando "Não temos essa informação." Estudos mostraram que vários estudos com ratos, os chips causaram de 1% a 10% de casos de câncer letal maligno (artigo Washington Post). Voltaremos a este assunto em outro tópico. Aliás, para quem não sabe, a Verichip mudou seu nome (talvez pela má imagem) mudou seu nome para PositiveID.

Se você mora na costa oeste do Canadá ou dos Estados Unidos, você já está praticamente ferrado a esta altura, graças ao terremoto e tsunami de 2011 no Japão. Os níveis de radiação já estão aumentando no alimento e água, a quantidade de bebês que nascem com problemas de tireoide associados à radiação está aumentando rapidamente e os governos do Canadá e dos Estados Unidos estão elevando os "níveis aceitáveis" de certas substâncias tóxicas nos alimentos que vêm do Japão.

Isto não é uma teoria da conspiração, isso está acontecendo e isso está acontecendo agora.

A pequena imagem no topo do artigo está mostrando o fluxo de radiação da usina nuclear de Fukushima após o devastador terremoto e tsunami de 2011 . Sim, essa dor aguda você só sentiu no peito é a súbita percepção de que a imagem mostra a radiação atingindo o Havaí a mais de um ano atrás.

Faça as contas - se que a radiação alcançou aquela distância através do Oceano Pacífico, agora, um ano depois, o quão longe você acha que chegou? Olhe o que diz este artigo do World Truth TV, e em seguida, decida por si mesmo:

Para compreender a natureza da batata Pringles e outros chips empilháveis, esqueça a ideia de que eles vêm de qualquer forma reconhecível de batatas reais.

A Pringles Company (em um esforço para evitar os impostos cobrados contra "alimentos de luxo", como batatas fritas no Reino Unido), chegou uma vez a argumentar que o conteúdo de seus chips de batata era tão baixo que tecnicamente, não são mais batatas fritas.

Então, se elas não são feitas de batatas, do que são exatamente?

O processo inicia-se com uma pasta de arroz, trigo, milho, e flocos de batata, que são prensados na forma.

Esta massa de substâncias então é cortada por uma máquina em folhas ultra-finas e pulam pra fora em forma de biscoitos chips.

De acordo com o site io9:

Uma nova vacina contra a gripe chegou ao mercado, e é a primeira a conter proteínas geneticamente modificadas (OGM) derivadas de células de insetos. Segundo relatos, o FDA (a ANVISA norte-americana) aprovou recentemente a vacina, conhecida como FluBlok, que contém tecnologia do DNA recombinante e um vírus de inseto conhecido como baculovirus que supostamente ajuda a facilitar a produção mais rápida de vacinas.

De acordo com a bula do FluBlok, a vacina é trivalente, o que significa que contém proteínas transgências de três estirpes diferentes da gripe. A fabricante da vacina, Protein Sciences Corporation (PSC), explica que FluBlok é produzida pelas células extraidas da lagarta-do-cartucho (Spodoptera frugiperda), e é alterada geneticamente para produzir grandes quantidades de hemaglutinina, uma proteína do vírus da gripe que permite que o próprio vírus da gripe entrem no corpo rapidamente.

Então ao invés de ter que produzir vacinas da maneira "tradicional" , utilizando culturas de ovo, os fabricantes de vacinas agora terão a capacidade de produzir rapidamente grandes quantidades de proteínas do vírus da gripe utilizando transgênicos, o que certamente é para aumentar os lucros para a indústria de vacina. Mas também é certo que isto irá levar a todos os tipos de efeitos colaterais graves, incluindo a mortal Síndrome de Guillain-Barre (GSB), que está listada na bula da vacina como um efeito colateral potencial.

"Se a Síndrome de Guillain-Barre (GBS) tiver ocorrido dentro de seis semanas após a receber uma outra vacina contra a gripe, a decisão de dar Flublock deve ser baseada em uma análise cuidadosa dos potenciais benefícios e riscos", explica uma parte da literatura da vacina intitulada Advertências e Precauções. Outros efeitos secundários possíveis incluem reações alérgicas, infecções respiratórias, dores de cabeça, fadiga, imunocompetência alterada, coriza e mialgia.

De acordo com os dados clínicos fornecidos pela PSC na bula do FluBlok, dois dos participantes no estudo morreram na verdade durante os ensaios da vacina. Mas a empresa ainda insiste FluBlok é segura e eficaz, e que é cerca de

"Burzynski, o filme" é a história de um médico e bioquímico chamado Ph.D Dr. Stanislaw Burzynski, que ganhou a maior, e, possivelmente, mais complicada e intrigante batalha legal contra a FDA (Food and Drug Administration, a ANVISA dos EUA) na história americana. Veja no fim o filme legendado em português na íntegra.

Na década de 1970, Dr. Burzynski fez uma descoberta notável que ameaçou mudar a face do tratamento do câncer para sempre. Seu tratamento não-tóxico poderia ter ajudado a salvar milhões de vidas ao longo das últimas duas décadas, isso se sua descoberta não fosse criminosamente suprimida pelo governo dos EUA, enquanto sua terapia, chamada de "antineoplastons", mostrava ser efetiva para ajudar a curar algumas das mais " incuráveis" formas de câncer terminal.

Este documentário leva você através da traiçoeira jornada de 14 anos que Dr. Burzynski e seus pacientes tiveram de suportar, a fim de obter a aprovação pelo FDA para testes clínicos de antineoplastons.

Sua história é mais uma prova de uma fato que pode ser muito mais estranho que a ficção. O filme expõe os poderosos, as forças sem escrúpulos que trabalham para manter o status quo da indústria médico-farmacêutica a qualquer custo, inclusive sacrificando a vida de

(NaturalNews) Depois de poucos e breves testes, o salmão transgênico, projetado para crescer duas vezes mais rápido que o salmão normal do Atlântico, foi considerado seguro para o ambiente e para o consumo humano. O FDA (a ANVISA dos EUA) acrescentou que ouviria comentários do público durante 60 dias, antes de finalmente decidir se aprova ou não o salmão.

As críticas a respeito da avaliação recente pelo FDA aponta para a falta de evidências suficientes de que o peixe é seguro para o consumo, e também da dificuldade em medir o impacto real sobre o meio ambiente uma vez que a produção em massa do salmão transgênico inicie.

De onde o salmão biotecnológico vem?

O controverso peixe é desenvolvido pela AquaBounty Technologies, uma pequena empresa de biotecnologia americana, cujo principal objetivo é encontrar a solução que poderia aumentar a produtividade da aquicultura. Sua pesquisa mais importante consiste em desenvolver

Michelakis é o principal pesquisador do DCA

Evangelos Michelakis, um pesquisador de câncer na Universidade de Alberta, descobriu há três anos que uma substância química comum e não-tóxica conhecida como DCA, abreviação de ácido dicloroacetato, que inibe o crescimento de tumores cancerígenos em ratos. As constatações iniciais de Michelakis ganharam muito alarde na época e recircularam na Web novamente esta semana, em grande parte por causa de um post em um blog intitulado  "Cientistas curam o câncer , mas ninguém toma conhecimento", o que desencadeou um novo debate com as pessoas perguntando se isto era realmente verdade.

O mecanismo pelo qual DCA funciona em ratos é extremamente simples: ele elimina a maioria dos tipos de células cancerosas através da alteração da forma como estas metabolizam o açúcar, causando-lhes a auto-destruição sem afectar os tecidos normais.

Após os testes em animais, Michelakis e seus colegas fizeram testes de DCA em células cancerosas humanas em uma placa de Petri, e em seguida conduziram testes clínicos em humanos, usando 1 milhão e meio dólares recebidos através de doações. Seus resultados foram encorajadores, o tratamento com DCA pareceu estender a vida de quatro dos cinco participantes, e seu estudo foi publicado no ano passado na Science Translational Medicine.

O trabalho preliminar em ratos, culturas de células, e pequenos ensaios em humanos, aponta para o DCA como sendo um poderoso tratamento do câncer. Mas isso não quer dizer que

No início de março de 2011, as autoridades japonesas ordenaram aos médicos parar de usar as vacinas Pneumocócica e a Hib (contra o Haemophilus influenzae, que causa meningite e que vai na vacina tetravalente), porque quatro crianças morreram depois de receber as injeções. No entanto, a verdadeira notícia nunca foi relatada: mais de 2.000 bebês morreram nos Estados Unidos após terem recebido as vacinas para essas mesmas doenças, mas apesar disto as autoridades recusam-se a alertar os pais e parar a produção. Uma revisão de segurança é fundamental para determinar se um "recall" destas perigosas vacinas é necessário para proteger os bebês americanos de incapacidade e morte. No Brasil por sua vez, as informações de mortes acontecidas após a aplicação de qualquer vacina é mantida em segredo, como já revelei neste outro post.

Foi noticiado em um blog da Forbes que de acordo com Paul Offit, o porta-voz da indústria de vacinas "o Ministério da Saúde japonês fez uma tolice ao suspender o programa de vacinação da Hib e pneumocócica". Offit acha que as mortes foram causadas provavelmente por SIDS (síndrome de morte súbita infantil), ou condições subjacentes, ou outra causa - qualquer coisa, exceto as vacinas. Muitas vezes, as crianças adoecem e morrem por acaso, de acordo com Offit.

William Schaffner, diretor do departamento de medicina na Vanderbilt University School of Medicine, acredita que, como Offit, que as mortes são "muito provavelmente ... uma coincidência". Em um toque de ironia, pode ser também uma coincidência que Schaffner recebe dinheiro de fabricantes de vacinas - cujos preços das ações cairam após